春、秋季和寒冷的冬季美國紅楓樹木容易受到低溫的危害，其中美國紅楓樹木在早春溫度回升后的突然降溫中所受到的危害最為嚴重。抗低溫能力因樹種不同而不同，如熱帶樹種可可、椰子等在2～5℃就受凍嚴重，但在-40℃超低溫下原產自北方的落葉樹種仍能夠安全越冬。相同美國紅楓樹木品種間的低溫抵御能力也有所差異，如北京等地適栽的梅花中，能耐-30℃低溫的優良抗寒品種“美人梅”。另外，美國紅楓樹(shu)(shu)木(mu)抗低(di)溫能力也會隨著樹(shu)(shu)體(ti)的(de)不同發育階(jie)(jie)段而(er)改變，抵(di)御(yu)(yu)低(di)溫能力從強到弱以此為休眠階(jie)(jie)段、營養生長(chang)階(jie)(jie)段、生殖生長(chang)階(jie)(jie)段。營養條件對(dui)樹(shu)(shu)體(ti)抵(di)御(yu)(yu)低(di)溫能夠(gou)產生一定的(de)作用，如晚(wan)秋生長(chang)季氮肥(fei)(fei)施用過多的(de)話，樹(shu)(shu)體(ti)因生長(chang)期延長(chang)，抵(di)御(yu)(yu)低(di)溫的(de)能力降低(di)；增強樹(shu)(shu)體(ti)抵(di)御(yu)(yu)低(di)溫能力的(de)做法有多施磷、鉀肥(fei)(fei)。

  

　　低溫對美國紅楓樹(shu)木的(de)生(sheng)理(li)活(huo)動影(ying)響主要表現為感光(guang)氧化作用（Photooxidation），即因溫(wen)度變化致(zhi)使(shi)光(guang)合(he)作用產生(sheng)的(de)生(sheng)物物理(li)反應的(de)敏感性低于(yu)生(sheng)物化學反應的(de)敏感性。葉綠素(su)在低溫(wen)條件下雖繼續吸(xi)收(shou)太陽輻射(she)(she)，但(dan)能量被轉(zhuan)送到電子吸(xi)收(shou)成(cheng)分中的(de)速度不(bu)能有效地避(bi)免(mian)光(guang)阻效應（phtoinhibitation）。能夠適(shi)應低溫(wen)的(de)樹(shu)種避(bi)免(mian)感光(guang)氧化作用的(de)機理(li)，是(shi)(shi)通(tong)過葉黃素(su)的(de)增加(jia)循環來避(bi)免(mian)有毒(du)活(huo)性分子自(zi)由(you)基(ji)的(de)形成(cheng)。樹(shu)體免(mian)遭因低溫(wen)形成(cheng)自(zi)由(you)基(ji)而造(zao)成(cheng)損(sun)傷的(de)機理(li)（尤其是(shi)(shi)處在高海拔、高輻射(she)(she)區域的(de)樹(shu)種），主要包(bao)括下面三種：

　　①由于酚的抗氧化劑合成等因素所導致具有類似的基因。

　　②含有抗壞血酸（VC）、α-生育酚（VE）、三酞谷胱甘肽等抗氧化劑的高海拔地區的美國紅楓樹木，其抗氧化劑濃度海拔越高越大，中午是一天中的濃度最高的時刻。

　　③低溫與土壤缺(que)水(shui)都可能增加脫(tuo)落酸(suan)（ABA）的(de)水(shui)平(ping)，有些樹種對(dui)低溫的(de)適應性會因(yin)此(ci)而得以提(ti)高。

　　（3）劇烈溫度變化對樹體的影響　美國紅楓植物體在長期的進化過程中，適應了溫度在年生長周期中呈現正常的季節變化和日變化。樹體生長依然會受到溫度的突降突升的危害，就涉及面、影響程度而言，低溫危害要比高溫危害嚴重得多，樹體可能會因低溫而死亡。樹體的危害會因降溫速度快、低溫持續時間長而加劇；對樹體的危害更嚴重的情況是當樹體處于生長發育的關鍵階段時，寒潮以后的溫度急劇回升。樹體組織細胞間隙內的水分會因凍害后的太陽直射迅速解凍蒸騰，導致樹體缺水而死。樹種、品種的遺傳特性及其樹體的適應狀態，決定了樹體抵御凍災以及劇烈溫度劇變變化的能力，雖然抗寒品種比不抗寒品種在冬季急劇變溫的最初幾小時內，氧的吸收都在下降，但抗寒品種比不抗寒品種較能適應，恢復速度較快。有些樹體為了能順利越冬，在樹體內可自動調節水量，降低易冰的游離水含量、提升束縛水含量；磷酸酯糖和核苷含量增多從而使磷代謝發生重大變化；樹體皮層薄壁細胞中的花青素含量也會增多。

　　

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